北京市人民政府


北京市人民政府关于印发北京市城市廉租住房管理办法的通知

京政发[2007]26号


各区、县人民政府，市政府各委、办、局，各市属机构：
　　现将《北京市城市廉租住房管理办法》印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。






二〇〇七年九月二十五日

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北京市城市廉租住房管理办法


第一章 总则

　　第一条 为完善城市廉租住房制度，保障低收入家庭的基本住房需求，根据《国务院关于解决城市低收入家庭住房困难的若干意见》（国发〔2007〕24号）精神，结合本市实际，制定本办法。
　　第二条 本市行政区域内城市廉租住房的建设和管理活动适用本办法。
　　第三条 本市廉租住房保障水平应当以保障低收入家庭基本住房需求为原则，根据财政承受能力和居民住房状况合理确定。
　　符合规定条件的低收入家庭可以申请廉租住房。
　　第四条 城市低收入家庭廉租住房保障方式以发放租赁住房补贴为主，实物配租为辅。
　　本办法所称租赁住房补贴（以下简称租房补贴）方式，是指住房保障管理部门向符合条件的申请家庭，按照规定的标准发放住房租金补贴，由其到市场上租赁住房。
　　本办法所称实物配租方式，是指住房保障管理部门向符合条件的申请家庭提供住房，并按照其家庭收入的一定比例收取租金。

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　　对已承租公房的低收入家庭，按现行有关规定实行租金减免政策。
　　第五条 廉租住房建设和管理工作坚持政府主导，并遵循以下原则：以区为主、全市统筹；自愿申请、逐级审核；公开透明、分期轮候；定期复核、动态监管。
　　第六条 廉租住房补贴及建设资金由市、区县财政按一定比例共同承担,主要通过以下方式筹集：
　　（一）市、区县财政预算安排的资金。
　　（二）住房公积金增值收益中按规定提取的城市廉租住房补充资金。
　　（三）土地出让净收益中按一定比例提取的资金。
　　此外，可通过鼓励社会捐赠等方式多渠道筹集资金。
　　第七条 市政府建立本市住房保障管理工作的协调机制。市建委负责全市城市廉租住房的管理工作。市发展改革、国土资源、规划、财政、税务、民政、交通等有关部门和相关金融机构按照职责分工做好相关工作。各区县政府房屋行政主管部门负责本区县城市廉租住房的管理工作。

第二章 供应对象

　　第八条 申请租房补贴或实物配租应当以家庭为单位，并符合以下条件：
　　（一）申请人必须具有本市城镇户籍，在本市生活，申请家
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庭应推举具有完全民事行为能力的家庭成员作为申请人。
　　（二）申请家庭人均住房面积、家庭收入、家庭资产符合规定的标准。
　　城八区廉租住房保障对象的人均住房面积、家庭收入、家庭资产标准由市建委会同有关部门根据本市居民收入、居住水平、住房价格等因素研究确定，报市政府批准后，每年向社会公布一次；远郊区县的上述标准由区县政府结合实际确定，报市政府批准后，每年向社会公布一次。
　　第九条 申请家庭成员之间应具有法定的赡养、扶养或者抚养关系,包括申请人及其配偶、子女、父母等。但申请家庭成员中已享受廉租住房政策或已作为其他家庭的成员参与廉租住房申请的人员，不得再次参与申请。
　　第十条 家庭住房是指全部家庭成员名下承租的公有住房和拥有的私有住房。申请家庭现有2处或2处以上住房的，住房面积应合并计算。
　　第十一条 家庭收入是指家庭成员的全部收入总和，包括工资、奖金、津贴、补贴、各类保险金及其他劳动收入、储蓄存款利息等。
　　第十二条 家庭资产是指全部家庭成员名下的房产、汽车、现金和有价证券、投资（含股份）、存款、借出款等。

第三章 房源筹集
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　　第十三条 廉租实物住房采取新建和收购方式筹集。来源包括：
　　（一）政府出资建设的廉租住房（新建廉租住房主要在普通商品住房、限价商品住房、经济适用住房项目中按照一定比例配建，由政府回购，不足部分可采取集中建设方式）。
　　（二）政府出资收购的住房。
　　（三）社会捐赠的住房。
　　（四）其他渠道筹集的住房。
　　第十四条 廉租实物住房供应实行统一的计划管理，原则上由区县政府组织建设或收购，对部分房源不足的区县，市建委可以适当调剂。
　　第十五条 新建的廉租实物住房用地实行行政划拨方式供应，免收各项行政事业性收费；配建的廉租住房由市、区县住房保障管理部门按规定价格回购并按规定的租金标准向符合条件的家庭出租的，按有关规定享受税收优惠。
　　第十六条 廉租住房按照小户型、满足基本住房需求、节能省地的原则建设或收购。具体标准由市规划委会同市建委、市国土局、市发展改革委等部门研究确定。
　　第十七条 廉租实物住房的租金收入实行收支两条线管理，租金收入上缴同级财政部门，维护和管理所需经费由各级住房保障管理部门编制预算，报同级财政部门审核后纳入部门预算。

第四章 审核与分配
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　　第十八条 对申请廉租住房的家庭实行三级审核、两级公示制度。
　　（一）申请：申请家庭向户口所在地街道办事处或乡镇政府提出申请。
　　（二）初审：街道办事处或乡镇政府通过审核材料、入户调查、组织评议、公示等方式对申请家庭的住房、收入、资产等情况进行初审，提出初审意见，并将符合条件的申请家庭报区县住房保障管理部门。人户分离家庭在户口所在地和实际居住地同时进行公示。
　　（三）复审：区县住房保障管理部门对申请家庭进行复审，符合条件的，将申请家庭的情况进行公示，无异议的，报市建委。
　　（四）备案：市建委对申请家庭情况进行复核，符合条件的，市建委予以备案。区县住房保障管理部门为经过备案的申请家庭建立市、区县共享的住房需求档案。
　　第十九条 城八区廉租住房保障标准、每平方米租金补贴标准及补贴面积标准，由市建委会同有关部门根据本市居民平均住房状况、家庭人口结构等因素研究确定，报市政府批准后，每年向社会公布一次；远郊区县的上述标准由区县政府结合实际确定，报市政府批准后，每年向社会公布一次。
　　第二十条 符合条件的家庭只能选择一种廉租住房保障方式，其中实物住房主要配租给家庭成员中有60周岁以上（含60周
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岁）老人、严重残疾人员、患有大病人员的家庭和承租危房及面临拆迁的家庭。
　　第二十一条 有原住房的家庭在享受廉租住房保障时，可将原住房退出或由住房保障管理部门回购；不能退出原住房的，由住房保障管理部门按差额面积发放租房补贴或配租实物住房。
　　第二十二条 对申请租房补贴和实物配租的家庭实行轮候制度。区县住房保障管理部门按住房困难程度等因素实行分类轮候，通过摇号方式确定排序。
　　第二十三条 领取租房补贴的家庭应与产权人或产权单位签订租赁合同，租房补贴由户口所在地的区县住房保障管理部门或街道办事处、乡镇政府直接支付产权人或产权单位。
　　承租廉租实物住房的家庭应与房屋产权单位签订租赁合同，按期交纳租金。租金标准由市发展改革委会同市建委等部门研究确定。

第五章 监督管理

　　第二十四条 建设、收购的廉租住房产权登记在区县政府委托的单位名下，按照属地原则进行管理。建设、收购的廉租住房的产权人不得将房屋转让、抵押。
　　第二十五条 廉租住房只能用于申请家庭及其成员自住，不得转租、转借以及从事居住以外的任何活动。
　　第二十六条 享受廉租住房保障的家庭，每年应按时向区县
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住房保障管理部门申报住房、收入、人口及资产状况，区县住房保障管理部门会同有关部门对其申报情况进行复核，并按照复核结果，调整租房补贴金额或者实物配租面积。
　　区县住房保障管理部门定期对享受廉租住房保障的家庭住房、收入、人口及资产状况进行检查，对家庭收入连续1年超出规定标准的，取消其廉租住房保障资格，停发租房补贴，或者在合理期限内收回廉租住房。
　　第二十七条 对违反本办法，不如实申报家庭住房、收入、人口及资产状况，骗取廉租住房保障的，责令其退还已领取的租房补贴，或者退出廉租住房并补交市场平均租金与廉租住房标准租金的差额，并依据有关规定进行处罚，5年内不得再申请廉租住房保障；构成犯罪的，移交司法机关依法追究刑事责任。
　　第二十八条 享受廉租住房保障的家庭有下列行为之一的，由区县住房保障管理部门收回其承租的廉租住房，或者停止发放租房补贴：
　　（一） 将承租的廉租住房转借、转租的。
　　（二） 擅自改变房屋用途的。
　　（三） 连续6个月以上未在廉租住房内居住的。
　　第二十九条 对为申请人出具虚假证明的单位，由市建委提请其上级主管部门或监察部门依法追究单位主要领导和相关人员的责任；构成犯罪的，移交司法机关依法追究刑事责任。
　　第三十条 对有关部门和单位的工作人员，在廉租住房管理工作中利用职务上的便利收受他人财物或者其他好处的，对已批准的廉租住房不依法履行监督管理职责的，或者发现违法行为不予查处的，给予行政处分；构成犯罪的，移交司法机关依法追究刑事责任。

第六章 附则

　　第三十一条 各区县政府可依据本办法，结合实际情况，制定具体实施办法。
　　市政府各相关部门可依据本办法，根据各自职责制定相应配套文件。
　　第三十二条 本办法自发布之日起施行。凡过去文件规定与本办法不一致的，以本办法为准。

国家食品药品监督管理局


关于开展第九届药典委员会委员遴选工作有关事宜的通知

国食药监办[2007]571号


各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），解放军总后勤部卫生部药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，国家药典委员会：

　　根据《药品管理法》及《药典委员会章程》的规定，第八届药典委员会于2002年10月在京成立，在相关部委的大力支持与配合下，在全体委员以及相关单位和人员的共同努力下，本届药典委员会圆满完成了《中国药典》2005年版编制以及委员会成立时确定的各项工作任务与目标。组建好第九届药典委员会，对于正确把握我国药品标准工作发展方向，保证国家药品标准工作质量，保证《中国药典》2010年版高质量如期实施，树立国家药品监管工作新形象至关重要，意义重大。经广泛征得有关专家和有代表性机构的意见，为做好第九届药典委员会相关筹备工作，保证第九届药典委员会及时组建并全面开展工作，现将第九届药典委员会委员遴选工作有关事宜通知如下：

　　一、遴选原则
　　（一）坚持公开、公平、公正原则。
　　（二）在保证药品标准工作质量和效率的前提下，适当压缩第九届药典委员会的委员人数，相应减少管理、行政等专家数量，体现药典委员会在我国药品标准工作中的学术性和权威性。
　　（三）为保证药品标准工作的连续性，新聘委员总数原则上不应超过委员总数的1/3；各专业委员会的新聘委员一般不应超过委员总数的1/3；最多不超过委员总数的1/2。
　　（四）委员遴选条件应综合考虑年龄、身体状况、职业道德、专业结构与学术背景、职称学历、业务水平等多方面因素。在相应专业领域具有较高造诣和社会知名度。
　　（五）委员配置应兼顾地区和部门的代表性，部分委员可以根据自身专业情况及工作需要，在相关专业（工作）委员会兼任，兼任委员原则上不限名额和兼职次数。
　　（六）充分发挥药典委员会在药品标准工作中的横向作用，加强与相关部委的沟通与协调，争取相关部门对药品标准工作的理解与支持。

　　二、遴选范围
　　国内与医药行业相关的临床（治疗和预防）、检验、科研、生产、教学与管理等领域的专家。

　　三、遴选条件
　　（一）坚持原则，身体健康，作风正派，认真负责，廉洁公正。
　　（二）热爱药品标准工作，自觉遵守《药典委员会章程》，能够积极参加药品标准工作。
　　（三）专业委员会的委员原则上应具有正高级职称，并具有在相应专业领域10年以上的工作经历。
　　（四）具有与所申报专业（工作）委员会相适应的专业知识，并具有较高的学术造诣和丰富经验，在所从事的专业领域做出突出贡献，能够把握所从事专业领域发展前沿及趋势。
　　（五）来自药品生产企业的专家，必须是本企业直接从事生产技术、科研研发或质量保证工作方面的负责人，通晓本企业生产品种的生产工艺。所在企业应具有一定的生产规模，技术水平应处于国内同行业先进水平。
　　（六）出版相关学术专著1部以上（担任副主编以上）、获得省部级及以上相关科研成果奖励者优先考虑。
　　（七）除医学专业外，新聘委员的年龄原则上应不超过60周岁（1947年10月1日以后出生）；续聘委员的年龄原则上应不超过65周岁（1942年10月1日以后出生）。
　　（八）候选委员必须由2名医药方面资深权威专家（其中至少1名药典委员会委员）联合提名。

　四、遴选机构
　　在国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）统一领导下，组建第九届药典委员遴选工作小组，全面负责委员遴选工作。各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局负责新委员的推荐、资格审查工作。

　　五、遴选程序
　　遴选程序分为推荐、资格审查、表决、聘任等步骤。
　　（一）推荐
　　第九届药典委员包括新聘委员和续聘委员。
　　1．新聘委员采用两种推荐方式产生，即定向推荐和个人自荐。
　　（1）定向推荐由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局，解放军总后勤部卫生部，新疆生产建设兵团根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责（附件1）及各专业（工作）委员会委员职数情况（附件2），结合本行政区域（系统）的实际情况，统一组织候选委员推荐工作。各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局也可会同本行政区域卫生、科技、教育等相关部门或学术团体组织推荐工作。
　　（2）个人自荐由符合遴选条件的相关专家根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责及各专业（工作）委员会委员职数情况，经所在单位同意后，直接向所在地省级（食品）药品监督管理局提出申请，由省级（食品）药品监督管理局统一组织推荐工作。
　　符合遴选条件的在京中央国家机关及其相关直属单位的专家根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责及各专业（工作）委员会委员职数情况，经所在单位同意后，直接向国家药典委员会提出申请，由国家药典委员会统一组织候选委员的推荐工作。
　　2．续聘委员由国家药典委员会根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责及各专业（工作）委员会委员职数情况，结合续聘委员提交的5年来参与国家药品标准工作情况总结（不超过2000字），综合考虑委员年龄、健康状况以及参与药品标准工作情况等因素统一组织推荐工作。
　　（二）资格审查
　　推荐单位根据国家局关于第九届药典委员会委员遴选工作的相关规定，负责候选委员的资格审查工作，并提出《第九届药典委员会有效候选委员名单》（附件3）报国家局。
　　（三）表决
　　第九届药典委员遴选工作小组，对新任委员的资格进行复审，采取无记名投票方式对有效候选委员名单进行表决，原则上按得票多少顺序确定拟聘任委员。
　　（四）聘任
　　国家局对确定的拟聘任委员进行审定后，以药典委员会主任委员名义予以聘任。
　六、有关要求
　　（一）各省级（食品）药品监督管理局及相关单位应高度重视第九届药典委员会委员遴选工作，充分认识此项工作对于保证第九届药典委员会及时组建并顺利开展药品标准工作的重要性与紧迫性。及时通知本行政区域（系统）内相关单位，并认真做好第九届药典委员会委员遴选的相关宣传动员工作，真正把本行政区域（系统）内德才兼备、年富力强、作风正派、工作严谨的知名学者专家推荐上来。
　　（二）各推荐单位应按照通知要求，结合本行政区域（系统）的实际情况，制定本行政区域（系统）第九届药典委员会委员遴选工作实施方案，切实加强组织领导，精心部署，认真负责，严格把关，做好第九届药典委员会候选委员资格审查以及推荐工作，并根据候选委员的资格审查情况，填写《第九届药典委员会有效候选委员名单》。
　　（三）候选委员必须填写《第九届药典委员会候选委员推荐表》（附件4），并由推荐单位统一组织推荐。续聘委员还应当向国家药典委员会提交5年来参与国家药品标准工作情况总结（不超过2000字）。
　　（四）报送要求
　　第九届药典委员会初步定于2007年10月底前成立，考虑到组建工作时间紧迫，请各推荐单位务必于2007年10月20日16：00前（以国家药典委员会确认签收为准），将《第九届药典委员会有效候选委员名单》、《第九届药典委员会候选委员推荐表》等材料以及以上材料的电子文档送达国家药典委员会。上述材料可以在国家食品药品监督管理局网站（http://www.sfda.gov.cn）及国家药典委员会网站（http://www.chp.org.cn）下载，统一用A4纸打印，一式3份。逾期未按上述要求及时送达上述材料及电子文档的，则按自动放弃推荐处理，不再予以受理。
　　（五）联系方式
　　国家药典委员会
　　地　　址：北京市崇文区法华南里小区11号楼
　　邮政编码：100061
　　联 系 人：麻广霖、韩鹏、洪小栩
　　联系电话：67079526、67079522、67079593
　　传　　真：67152769
　　电子邮箱：linxuan@chp.org.cn
　　国家食品药品监督管理局药品注册司
　　联系人：夏军平、冷张君
　　联系电话：88331203、88331233


　　附件：1．第九届药典委员会机构设置与主要职责草案
　　　　　2．第九届药典委员会各专业（工作）委员会委员职数设置
　　　　　3．第九届药典委员会有效候选委员名单
　　　　　4．第九届药典委员会候选委员推荐表
　　　 国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○七年九月二十一日

附件1：
　　　　　　　　　　 第九届药典委员会机构设置与主要职责草案

　　为实现国家药品标准发展规划纲要所提出的工作目标，满足药品监督管理工作的需要，为高质量完成国家药品标准工作提供组织和人员保障，按照“广纳人才、合理设置、按需定岗”的原则，特制定第九届药典委员会的机构设置与主要职责，具体内容如下：

　　一、第九届药典委员会的机构设置
　　第九届药典委员会下设执行委员会和专业（工作）委员会，由主任委员、副主任委员、执行委员和委员组成。除正、副主任委员外，其他所有委员均分配至相关的专业（工作）委员会。
　　1．执行委员会
　　执行委员会应由熟悉国家有关药品法律法规、从事药品监督管理工作的管理者和医药领域资深权威专家组成，同时兼顾与药品相关的政策研究与管理、药品产业发展、科研规划、价格体系、医疗保障等部门的专家。负责审定国家药品标准发展及药典委员会发展等方面的重大方针政策；协调与药品标准工作及药典委员会发展等相关方面的重大关系。
　　2．专业（工作）委员会
　　第九届药典委员会共设专业（工作）委员会25个，委员283名。其中，新增专业（工作）委员会4个；取消体细胞治疗和基因治疗专业委员会；将体外诊断用生物试剂专业委员会与血液制品、组织提取药品专业委员会合并为血液制品专业委员会；将中药的四个专业委员会调整重组成3个专业委员会。
　　有关委员根据自身专业情况及工作需要，可以在相关专业（工作）委员会兼任，兼任委员原则上不限名额和兼职次数。

　　二、各专业（工作）委员会的主要职责
　　1．政策与发展委员会（新增，兼职为主，人数待定）
　　（1）研究制订《中国药典》的技术政策和发展方向；
　　（2）研究制订《中国药典》的国际交流合作发展战略；
　　（3）研究制订《中国药典》的科研政策并实施科研项目的管理；
　　（4）负责各专业委员会之间工作和政策的协调与统一；
　　（5）负责药品标准规范化的研究。

　　2．理化分析专业委员会（原附录专业委员会，17人）
　　（1）审订《中国药典》理化分析方法的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》理化分析方法的应用原则、仪器应用和限度要求；
　　（3）研究理化分析方法的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果；
　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　3．制剂专业委员会（15人）
　　（1）审订《中国药典》附录制剂通则的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》制剂的收载范围、分类与定义，制定共性要求及必要的检测项目；
　　（3）研究制剂相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果；
　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　4．名称与术语专业委员会（原药品名词专业委员会，5人）
　　（1）审订中国药品通用名称命名原则；
　　（2）负责中国药品通用名称的命名；
　　（3）负责将世界卫生组织（WHO）的国际非专利名称（INN）制定为中国药品通用名称，并及时通报WHO；
　　（4）负责《中国药典》有关医药学术语的统一规范。

　　5．生物检定专业委员会（9人）
　　（1）审订药品生物安全性检查项目的制订原则、限度标准及应用范围；
　　（2）审订有关生物安全性检查方法及指导原则；
　　（3）审订药品生物测定方法和生物检定的统计方法；
　　（4）研究生物检定相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。
6．微生物专业委员会（7人）
　　（1）审订药品的原料、辅料及制剂的微生物限度标准、应用原则及范围；
　　（2）审订有关微生物污染、防腐剂效力和除菌工艺相关的检查方法及指导原则；
　　（3）研究微生物相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　7．药用辅料与药包材专业委员会（原药品包装材料和辅料专业委员会，5人）
　　（1）审订《中国药典》药用辅料与药包材的标准制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》药用辅料与药包材的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）研究药用辅料与药包材相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果；
　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　8．标准物质专业委员会（新增，均为兼职）
　　（1）研究制订标准物质的相关技术指南和审评原则；
　　（2）负责国家药品标准物质的审评；
　　（3）研究解决标准物质在药品标准中存在的问题；
　　（4）研究标准物质的发展趋势。

　　9．民族医药专业委员会（原民族药专业委员会，下设藏、蒙、维药工作组，共11人）
　　（1）研究制订民族药标准有关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》民族药的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定民族药标准，并研究解决标准中“功能主治”表述的科学规范；
　　（4）研究民族医药发展，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决民族药标准中的其他问题。

　　10．中医专业委员会（25人）
　　（1）审订《中国药典》中成药的遴选原则和收载范围；
　　（2）审订和规范《中国药典》一部品种医学部分（功能主治、用法用量、注意）；
　　（3）审订《临床用药须知》中药制剂卷和中药饮片卷；
　　（4）审查和规范中药药品标准的医学部分和药品说明书；
　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　11．中药材与饮片专业委员会（25人）
　　（1）审订中药材与饮片相关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》中药材与饮片的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定中药材与饮片的质量标准；
　　（4）研究中药材与饮片的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决中药材与饮片质量标准中的其他问题。

　　12．中成药专业委员会（29人）
　　（1）审订中成药相关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》中成药的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定中成药的质量标准；
　　（4）研究中成药的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决中成药质量标准中的其他问题。
　13．天然药物专业委员会（5人）
　　（1）审订天然药物、油脂与提取物等相关的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》天然药物、油脂与提取物的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定天然药物、油脂与提取物的质量标准；
　　（4）研究相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
（5）研究解决天然药物、油脂与提取物质量标准中的其他问题。

　　14．医学专业委员会（31人）
　　（1）审订《中国药典》化学药和生物制品的遴选原则和收载范围；
　　（2）审订《临床用药须知》化学药和生物制品卷；
　　（3）审查和规范化学药和生物制品的说明书；
　　（4）负责收载品种的临床调研、收集和反馈临床用药信息；
　　（5）根据药品临床使用的情况，对标准制定、修订中的有关内容提出具体意见和建议。

　　15．化学药品第一专业委员会（17人）
　　（1）审订相关类别化学药的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》化学药相关类别的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定心血管药、消化系统药、抗寄生虫药、糖类、盐类与酸碱平衡药、呼吸系统用药、解毒药、消毒防腐药、皮肤用药标准；以及麻醉药与麻醉辅助用药、安眠镇静药、抗癫痫药、抗精神病药、解热镇痛药、镇痛药等类别的药品标准；
　　（4）研究相关类别化学药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决相关类别化学药品标准中的其他问题。

　　16．化学药品第二专业委员会（17人）
　　（1）审订相关类别化学药的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》化学药相关类别的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定抗肿瘤和免疫抑制药、抗病毒药、血液系统用药、利尿药和脱水药、中枢兴奋药、抗震颤麻痹药和化学合成抗感染药标准；以及激素及内分泌药、抗组胺药、子宫收缩药及引产药、维生素类、微量元素与营养药、X线照影剂和诊断用药等类别的药品标准；
　　（4）研究相关类别化学药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决相关类别化学药品标准中的其他问题。

　　17．抗生素专业委员会（11人）
　　（1）审订抗生素药品的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》抗生素的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定抗生素的药品标准；
　　（4）研究抗生素的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究抗生素药品标准中的其他问题。

　　18．生化药专业委员会（7人）
　　（1）审订生化药的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》生化药的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定生化药的药品标准；
　　（4）研究生化药的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究生化药品标准中的其他问题。
19．放射性药品专业委员会（7人）
　　（1）审订放射性药品的技术规范和指导原则；
　　（2）审订《中国药典》放射性药品的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定放射性药品的药品标准；
　　（4）研究放射性药品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究放射性药品标准中的其他问题。

　　20．生物技术专业委员会（原重组技术制品专业委员会，9人）
　　（1）审订生物技术制品标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》生物技术制品的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定生物技术制品的药品标准；
　　（4）研究生物技术的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　21．病毒制品专业委员会（9人）
　　（1）审订病毒类制品标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》病毒类制品的品种收载的原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定病毒类制品药品标准；
　　（4）研究病毒类制品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决病毒类制品标准中的其他问题。

　　22．细菌制品专业委员会（7人）
　　（1）审订细菌类制品标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》细菌类制品的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定细菌类制品药品标准；
　　（4）研究细菌类制品的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决细菌类制品标准中的其他问题。
　23．血液制品专业委员会（合并体外诊断用生物试剂专业委员会，下设血源筛查用体外诊断试剂工作组，共10人）
　　（1）审订血液制品（体外诊断生物试剂）标准的制定和修订原则；
　　（2）审订《中国药典》血液制品（体外诊断生物试剂）的品种收载原则、范围、质控项目及方法；
　　（3）审定血液制品（体外诊断生物试剂）药品标准；
　　（4）研究血液制品（体外诊断生物试剂）的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（5）研究解决血液制品（体外诊断生物试剂）标准中的其他问题。

　　24．标准信息工作委员会（新增，5人）
　　（1）研究制订药品标准公共信息的发展战略和目标要求；
　　（2）研究规划国家药品标准信息化平台方案，及《中国药典》及局颁标准电子版的编制方案；
　　（3）研究制订药品标准编号方案；
　　（4）研究药品标准公共信息的国际发展趋势；
　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。

　　25．注射剂工作委员会（新增，均为兼职）
　　（1）综合研究并制订注射剂安全性的技术要求与指导原则；
　　（2）重点研究静脉用注射剂标准制定与修订的政策与原则；
　　（3）统筹协调各专业委员会与注射剂相关的工作；
　　（4）在各专业委员会工作的基础上，审查相关的标准和方法；
　　（5）研究注射剂的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果；
　　（6）协助开展注射剂相关的临床用药情况。